我们夫妻染色体正常 为什么做试管囊胚筛查染色

经常遇到病人的朋友问:我们夫妻的染色体是正常的，为什么三代试管、胚泡筛查时，大部分都有染色体异常？医院的实验室技术不好吗？

事实上，在体外受精过程中，胚胎的异常染色体是非常正常的。那么为什么父母有正常的染色体而胚胎有异常呢？家庭传统会逐渐为你打破。

正常染色体核型

人类有23对(即46对)染色体，其中之一是性染色体(XX或XY)。正常女性的核型为46，XX，而男性的核型为46，XY。正常的核型不仅需要正常的数目，还需要正常的结构。

异常一：精子和卵子减数​分裂过程出现异常

精子和卵子在成熟过程中都经历减数分裂。减数分裂是一种特殊的细胞分裂。这个过程需要23对染色体顺从地分离。例如，XY将变成一个x和一个y，XX将变成一个x和另一个x，另外22对常染色体也是如此。

在这样形成的精细胞和卵细胞中，只有23条染色体，而不是23对。它可以被理解为由配对形成的单倍体生殖细胞，并变成单个的。

在这个过程中，如果哪对染色体没有分离，就会出现异常。

异常二：受精卵的 复制发育过程出现异常

原则上健康的受精卵每天分裂一次。这种分裂叫做有丝分裂。有丝分裂被定义为染色体的完全自我复制，被纺锤体分裂并分裂成子细胞。

在正常情况下，这样形成的子细胞的染色体数目应该是恒定的。然而，染色体的复制和分裂可能导致各种异常，如染色体不完全分裂、缺失、倒位、插入、易位等。伴随着大量分裂的胚胎生殖和发育过程可能是异常的。

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读完上面的分析，我们不禁叹了口气:健康生活的诞生是多么困难啊！这是真的，但是没有必要太担心。神奇的生命体验有一种机制来确保基因的精确遗传。

染色体基因突变时有发生。有些染色体突变可能没有多大影响，但有些可能导致流产、胎儿畸形等。唐氏综合症是常见症状之一。父母都很健康，生下了唐氏婴儿，也就是说，还有一条21号染色体，也就是47号，XX(XY) 21染色体组型是大多数。

为了避免畸形，父母可以通过早生育和注意生活习惯来降低胚胎畸形的风险。但是，通过三代试管进行胚胎筛查，可以有效消除不健康胚胎，显著提高移植成功率，减少母体移植失败的痛苦和过程风险。